Sclerosi multipla e OSS: assistenza pratica

La sclerosi multipla può influenzare movimento, equilibrio, vista, forza, sensibilità, energia e autonomia. L’OSS non tratta la malattia, ma aiuta la persona a vivere le attività quotidiane con sicurezza e dignità.

Bisogni frequenti

La persona con sclerosi multipla può avere:

• stanchezza intensa;
• debolezza a uno o più arti;
• equilibrio instabile;
• rigidità o spasmi;
• difficoltà visive;
• problemi di sensibilità;
• urgenza urinaria o incontinenza;
• difficoltà nella deglutizione;
• momenti di scoraggiamento.

Questi bisogni non sono uguali per tutti e possono cambiare nel tempo.

Assistenza nella mobilizzazione

Durante trasferimenti e cammino:

1. Prepara l’ambiente.
2. Verifica ausili previsti.
3. Lascia tempo alla persona.
4. Evita movimenti bruschi.
5. Non tirare da braccia o spalle.
6. Fai pause se compare fatica.
7. Segnala instabilità o bisogno di più aiuto.

Se la persona oggi cammina peggio del solito, non minimizzare. Riferisci il cambiamento.

Igiene e cura della persona

Durante l’igiene, l’obiettivo è sostenere autonomia e sicurezza.

• Prepara tutto prima.
• Mantieni temperatura confortevole.
• Lascia fare alla persona ciò che può.
• Offri pause.
• Osserva cute, arrossamenti e zone di pressione.
• Rispetta privacy e tempi.

Frase utile: “Facciamo con calma. Lei fa la parte che riesce, io la aiuto dove serve.”

Alimentazione, eliminazione e comfort

Alcune persone possono avere difficoltà di deglutizione, stipsi, incontinenza o bisogno di andare in bagno con urgenza. L’OSS osserva e riferisce:

• tosse durante il pasto;
• fatica a masticare;
• riduzione dell’idratazione;
• episodi di urgenza;
• difficoltà a raggiungere il bagno;
• cute irritata da presidi assorbenti.

Cosa osservare e segnalare

Segnala dati concreti:

• “Oggi si stanca dopo pochi passi, mentre ieri raggiungeva il bagno con supervisione.”
• “Durante il pasto tossisce con liquidi.”
• “Riferisce formicolio nuovo alla mano destra.”
• “È caduta nel tentativo di alzarsi senza ausilio.”
• “Chiede più pause durante l’igiene e appare molto affaticata.”

Frasi pronte

• “Si prenda il tempo che serve.”
• “Facciamo una pausa prima di continuare.”
• “Uso l’ausilio previsto per sicurezza.”
• “Riferisco questo cambiamento all’infermiere.”
• “Mi dica se sente capogiro, debolezza o fatica.”

Autonomia e relazione

Aiutare non significa sostituirsi. L’OSS deve trovare equilibrio: proteggere la persona senza togliere capacità residue. Anche piccoli gesti autonomi hanno valore: lavarsi il viso, scegliere un indumento, pettinarsi, usare l’ausilio in sicurezza.

Puoi continuare con Assistenza alla deambulazione, Uso degli ausili per il trasferimento, Promozione dell’autonomia, Disabilità e handicap e il quiz argomenti d’esame OSS.

Ricorda sempre: segui piano assistenziale, procedure del servizio e indicazioni dell’equipe.